Annamaria De Sio

Réglementations Européennes (MDR, IVDR, PPWR) | Dispositifs Médicaux & Life Sciences | Transition Écologique & IT 

Fondateur et Consultant Principal, je pilote des programmes complexes de transformation et de mise en conformité réglementaire pour l'industrie des Life Sciences et des technologies de la santé. Spécialiste de la gestion des interdépendances (IT, supply chain, qualité), j'aide les organisations à traduire les directives européennes en plans d'action concrets et mesurables.

Sujets d'intervention pour les médias :

• Gestion de Programmes de Crise : Comment orchestrer des projets multi-départements (IT, usines, packaging) pour respecter les échéances strictes de l'UE sans paralyser l'entreprise.
• MDR & IVDR (Dispositifs Médicaux) : Les défis opérationnels du passage à la nouvelle réglementation et son impact sur la disponibilité des soins en Belgique et en Europe.
• PPWR (Emballages Durables) : Comment piloter la transition industrielle vers l'éco-conception face aux nouvelles exigences européennes.
• Rôle du Program Manager : Pourquoi la coordination transverse est devenue indispensable pour réussir la transformation digitale et réglementaire.

Langues pour les interviews : Français, Anglais, Espagnol, Italien.